त्वचा श्वसन अंग की तरह होती है। त्वचा का स्रावी कार्य

त्वचा का थर्मोरेगुलेटरी कार्य- त्वचा द्वारा गर्मी का अवशोषण और विमोचन। त्वचा की सतह के माध्यम से गर्मी हस्तांतरण विकिरण, चालन, संवहन और वाष्पीकरण द्वारा किया जाता है। इन्फ्रारेड किरणों और चालन की ऊर्जा के रूप में गर्मी विकिरण के तंत्र का कार्यान्वयन, यानी पर्यावरण के संपर्क में गर्मी हस्तांतरण, त्वचा में रक्त प्रवाह को बदलकर होता है। त्वचा के उच्च संवहनीकरण के कारण, इसकी पोषण संबंधी आवश्यकताओं से कहीं अधिक, तापमान में वृद्धि होती है वातावरणत्वचा के जहाजों के विस्तार की ओर जाता है, इसके माध्यम से बहने वाले रक्त की मात्रा में वृद्धि (कभी-कभी 1 लीटर तक) और गर्मी हस्तांतरण में वृद्धि होती है। कमी के साथ बाहर का तापमानवाहिकाओं संकीर्ण, रक्त का एक बड़ा द्रव्यमान आंतरिक अंगों के माध्यम से फैलता है और गर्मी हस्तांतरण तेजी से कम हो जाता है। थर्मोरेग्यूलेशन में एक महत्वपूर्ण भूमिका धमनीविस्फार शंट की प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, विशेष रूप से एक्रल क्षेत्रों (पैर, हाथ, होंठ, नाक, औरिकल्स) में, जहां इन शंट की एकाग्रता सबसे अधिक होती है और नॉरएड्रेनर्जिक सहानुभूति तंत्रिकाओं द्वारा नियंत्रित होती है। सहानुभूतिपूर्ण स्वर में कमी त्वचा के वासोडिलेशन का कारण बनती है। त्वचा आसपास की हवा की तुलना में गर्म हो जाती है और संवहन द्वारा गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाती है, जिसमें यह गर्मी छोड़ती है, हवा की आसन्न परत को गर्म करती है, जो ऊपर उठती है और ठंडी हवा से बदल जाती है। सहानुभूति गतिविधि दूरस्थ छोरों के धमनीविस्फार एनास्टोमोसेस के व्यास को भी नियंत्रित करती है। विकिरण और संवहन द्वारा गर्मी हस्तांतरण को "शुष्क गर्मी हस्तांतरण" कहा जाता है, जो गर्मी हस्तांतरण का 20-25% तक होता है।

गर्मी छोड़ने का सबसे कारगर तरीका है उत्पन्न पसीने को वाष्पित करना। पसीना केंद्रीय द्वारा नियंत्रित किया जाता है तंत्रिका प्रणाली(साइकोजेनिक पसीना) और कोलीनर्जिक सहानुभूति फाइबर, इसलिए पैरासिम्पेथोमिमेटिक पदार्थ (एसिटाइलकोलाइन, पाइलोकार्पिन, आदि) पसीने के स्राव को बढ़ाते हैं, और एट्रोपिन, इस तंत्र को अवरुद्ध करते हुए, पसीने को रोकता है। हाइपोथैलेमस, तापमान परिवर्तन के जवाब में, केंद्रीय और परिधीय (त्वचा) थर्मोरेसेप्टर्स से आवेग प्राप्त करता है। गर्मी और ठंडे थर्मोरिसेप्टर पूरे शरीर में असमान रूप से बिखरे हुए गर्मी और ठंडे थर्मोरेसेप्टर कोशिकाओं पर स्थित होते हैं। पसीने की उपस्थिति के लिए सबसे मजबूत उत्तेजना शरीर के तापमान में वृद्धि है, जबकि त्वचा थर्मोरेसेप्टर्स 10 गुना कम प्रभावी हैं। तापमान कारक मुख्य रूप से सूंड की पसीने की ग्रंथियों, हाथों के पिछले हिस्से, गर्दन, माथे और नासोलैबियल सिलवटों की गतिविधि को नियंत्रित करता है। इस तथ्य के बावजूद कि त्वचा के थर्मोरेसेप्टर्स शरीर के तापमान को बदलने में महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाते हैं, त्वचा के तापमान में बदलाव का मानव जीवन पर प्रभाव पड़ता है। विशेष रूप से, इसकी कमी के लिए गर्म कपड़े, कमरे को गर्म करने आदि के उपयोग की आवश्यकता होती है।

कई त्वचा रोगों में त्वचा का गर्मी हस्तांतरण काफी खराब होता है। विशेष रूप से, सोरायसिस, टॉक्सिडर्मिया, माइकोसिस फंगोइड्स, सेसरी सिंड्रोम में, त्वचा की सूजन प्रतिक्रिया से त्वचा के रक्त प्रवाह में 10-20% तक रक्त का प्रसार हो सकता है।

त्वचा का सुरक्षात्मक कार्य--यांत्रिक त्वचा संरक्षणमरम्मत, लोच और करने में सक्षम एपिडर्मिस के घनत्व के कारण यांत्रिक प्रतिरोधडर्मिस के संयोजी ऊतक की रेशेदार संरचनाएं, साथ ही चमड़े के नीचे के वसा ऊतक के बफर गुण। त्वचा के सुरक्षात्मक तंत्र के कार्यान्वयन में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका एपिडर्मिस की है। इसकी ताकत महत्वपूर्ण घटक- स्ट्रेटम कॉर्नियम - प्रोटीन और लिपिड द्वारा प्रदान किया जाता है, और लोच - प्रोटीन, लिपिड और केराटोहयालिन के टूटने के कम आणविक भार उत्पादों द्वारा प्रदान किया जाता है, जो स्ट्रेटम कॉर्नियम में पानी को बांधते और बनाए रखते हैं। इसके विपरीत, मानव त्वचा में डर्मो-एपिडर्मल जंक्शन अपेक्षाकृत है कमजोर बिंदु. यह बुलस डर्माटोज़ में पैपिलरी डर्मिस के सतही कोलेजन को मामूली नुकसान की व्याख्या करता है। कुंद बल के जवाब में त्वचा के फटने का प्रतिरोध मुख्य रूप से डर्मिस से जुड़ा होता है। इसी समय, त्वचा की लोच तनाव की धुरी के साथ कोलेजन फाइबर के सीधे होने के कारण होती है, और इसकी मूल स्थिति में वापसी लोचदार फाइबर के कारण होती है। कोलेजन फाइबर की संरचना का उल्लंघन त्वचा की अत्यधिक विस्तारशीलता की ओर जाता है। जब त्वचा में एक छोटी सी वस्तु को दबाया जाता है तो फोसा के गठन के साथ त्वचा की सिकुड़ने की क्षमता डर्मिस के कोलेजन फाइबर के बीच इंटरसेलुलर ग्लूइंग पदार्थ के बहिर्वाह के कारण होती है।

त्वचा में दो बाधाएं होती हैं, यूवी विकिरण के हानिकारक प्रभावों को रोकना: 1) एपिडर्मिस में मेलेनिन बाधा और 2) स्ट्रेटम कॉर्नियम में ध्यान केंद्रित करने वाले प्रोटीओग्लिकैन बाधा। उनमें से प्रत्येक की क्रिया का उद्देश्य डीएनए और कोशिका के अन्य घटकों द्वारा इसके अवशोषण को कम करना है। मेलानिन एक बड़ा बहुलक है जो 200 से 2400 एनएम तक व्यापक तरंग दैर्ध्य रेंज में प्रकाश को अवशोषित करने में सक्षम है और इस प्रकार कोशिकाओं की रक्षा करता है हानिकारक प्रभावअत्यधिक सूर्यातप। मेलेनिन को एपिडर्मिस की बेसल परत में मेलानोसाइट्स द्वारा संश्लेषित किया जाता है और मेलेनोसोम में आसन्न केराटिनोसाइट्स में ले जाया जाता है। मेलेनिन संश्लेषण भी पिट्यूटरी मेलानोस्टिम्युलेटिंग हार्मोन से प्रभावित होता है। टैनिंग का सुरक्षात्मक तंत्र कार्यात्मक मेलानोसाइट्स की संख्या में वृद्धि, संश्लेषित मेलेनोसोम की संख्या में वृद्धि और केराटिनोसाइट्स में मेलेनोसोम के हस्तांतरण की दर के साथ-साथ एपिडर्मिस में हिस्टिडीन चयापचय के उत्पाद के संक्रमण के साथ जुड़ा हुआ है। - यूरोकैनिक एसिड ट्रांस आइसोमर से सीआईएस आइसोमर तक। दीर्घ अनुभव सूरज की किरणेसमय के साथ एपिडर्मिस का मोटा होना, सौर इलास्टोसिस और केराटोसिस, प्रीकैंसर या त्वचा कैंसर का विकास होता है।

त्वचा का सामान्य स्ट्रेटम कॉर्नियम मुख्य रूप से केराटिन के कारण होने वाले रासायनिक अड़चनों से सुरक्षा प्रदान करता है। सिर्फ़ रासायनिक पदार्थस्ट्रेटम कॉर्नियम को नष्ट करने के साथ-साथ एपिडर्मिस के लिपिड में घुलनशील, त्वचा की गहरी परतों तक पहुंच प्राप्त करता है और फिर लसीका और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से पूरे शरीर में फैल सकता है।

मानव त्वचा कई सूक्ष्मजीवों के लिए एक प्राकृतिक और स्थायी निवास स्थान के रूप में कार्य करती है: बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस डिप्टेरोइडस, प्रोपियोबैक्टीरियम एक्ने, पाइट्रोस्पोरम, आदि), कवक और वायरस, क्योंकि इसकी सतह में कई वसायुक्त और प्रोटीन तत्व होते हैं जो बनाते हैं अनुकूल परिस्थितियांउनकी आजीविका के लिए। इसी समय, यह विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य है, जो शायद ही कभी इसकी सतह पर आते हैं।

चमड़े का जीवाणुनाशक गुण और, इसे सूक्ष्म जीवाणुओं के आक्रमण का प्रतिरोध करने की क्षमता प्रदान करने के कारण है अम्ल प्रतिक्रियाकेराटिन, सीबम और पसीने की एक अजीबोगरीब रासायनिक संरचना, हाइड्रोजन आयनों (पीएच 3.5-6.7) की उच्च सांद्रता के साथ एक सुरक्षात्मक जल-लिपिड मेंटल की सतह पर उपस्थिति। इसकी संरचना में शामिल कम आणविक भार फैटी एसिड, मुख्य रूप से ग्लाइकोफॉस्फोलिपिड्स और मुक्त फैटी एसिड में एक बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए चयनात्मक होता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम की अखंडता के अलावा, त्वचा में रोगजनक सूक्ष्मजीवों के आक्रमण के लिए यांत्रिक बाधा, तराजू के साथ उनके हटाने, वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव द्वारा सुनिश्चित की जाती है। त्वचा के 1 सेमी2 के लिए स्वस्थ व्यक्ति 115 हजार से 32 मिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव हैं, जिनमें से अधिकांश स्थायी जीवाणु वनस्पतियों से संबंधित हैं जो खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकारोगाणुरोधी संरक्षण में त्वचाऔर रोगजनक सूक्ष्मजीवों से श्लेष्म झिल्ली। जब त्वचा में चोट लगती है तो माइक्रोबियल आक्रमण का विरोध करने की त्वचा की क्षमता कम हो जाती है। एक ही समय में, चोट की एक अलग प्रकृति वाले एक ही सूक्ष्मजीव अलग-अलग कारण हो सकते हैं रोग प्रक्रिया. इस प्रकार, समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी एपिडर्मिस को यांत्रिक आघात के बाद या पैरों के माइकोसिस के इंटरट्रिगिनस रूप के कारण इसकी अखंडता के उल्लंघन के बाद एरिज़िपेलस का कारण बनता है, जबकि स्ट्रेप्टोकोकल इम्पेटिगो आमतौर पर एटोपिक जिल्द की सूजन में खरोंच की साइट पर होता है।

त्वचा के प्रदूषण, हाइपोथर्मिया, शरीर के अधिक काम, गोनाड की अपर्याप्तता के प्रभाव में त्वचा के जीवाणुनाशक गुण भी कम हो जाते हैं; वे रोगियों में भी कम हो जाते हैं चर्म रोगऔर बच्चों में। खासकर बच्चों में बचपनयह एपिडर्मिस के स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोमलता और भुरभुरापन के कारण है, लोचदार और कोलेजन फाइबर की रूपात्मक हीनता, जिसके परिणामस्वरूप बच्चों की त्वचा आसानी से यांत्रिक, विकिरण, थर्मल और रासायनिक जलन के संपर्क में आती है। त्वचा की सतह पर रोगजनक माइक्रोबियल वनस्पतियों के अस्तित्व को कम आणविक भार मुक्त फैटी एसिड की अपर्याप्त मात्रा के साथ पानी-लिपिड मेंटल के थोड़ा क्षारीय या तटस्थ वातावरण द्वारा सुगम बनाया गया है। एपिडर्मिस की ऊपरी परतों के माध्यम से रोगाणुओं का प्रवेश जहाजों से ल्यूकोसाइट्स के प्रवास के साथ होता है और एक सुरक्षात्मक भड़काऊ प्रतिक्रिया के गठन के साथ डर्मिस और एपिडर्मिस में उनका प्रवेश होता है।

त्वचा का रिसेप्टर कार्य

कार्यात्मक रूप से विशिष्ट अभिवाही इकाइयाँ 2 प्रकार की होती हैं: मैकेनोरिसेप्टर्स और थर्मोरेसेप्टर्स, तीसरा - दर्द रिसेप्टर्स- केवल दहलीज (यांत्रिक, थर्मल या रासायनिक) के ऊपर उत्तेजना के लिए प्रतिक्रिया करता है।

1 स्पर्श त्वचा में स्थित यांत्रिक रिसेप्टर्स द्वारा माना जाता है। उनमें से, बाल कूप रिसेप्टर्स बालों से ढकी त्वचा पर पृथक होते हैं; गंजा त्वचा (हथेलियों और तलवों) पर। - डर्मिस के ऊपरी भाग में स्थित, तेज़-अभिनय मीस्नर बॉडीजऔर धीमी प्रतिक्रिया देने वाले रिसेप्टर्स मार्केल; डर्मिस और चमड़े के नीचे के ऊतकों में - निकायों रफिनी;2 थर्मोरेसेप्टर्स द्वारा गर्मी और ठंड को माना जाता है। शीत रिसेप्टर्स सामान्य त्वचा तापमान (34 डिग्री सेल्सियस) से लगभग 1-20 डिग्री सेल्सियस कम तापमान पर सक्रिय होते हैं; थर्मल - 32 से 35 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर (45 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर, थर्मल दर्द थर्मल रिसेप्टर्स के माध्यम से नहीं, बल्कि नोकिसेप्टर्स के माध्यम से माना जाता है)।

3 दर्द और खुजली की धारणा के लिए जिम्मेदार nociceptors द्वारा दर्द की मध्यस्थता की जाती है, चुनिंदा उत्तेजनाओं का जवाब देते हैं जो ऊतक को नुकसान पहुंचा सकते हैं। यांत्रिक, तापमान और पॉलीमोडल (यांत्रिक, थर्मल और रासायनिक सहित कई प्रकार के हानिकारक प्रभावों का जवाब) नोसिसेप्टर हैं। गर्मी से दर्द की धारणा के लिए दहलीज 45 डिग्री सेल्सियस है।

नॉरपेनेफ्रिन और एसिटाइलकोलाइन जैसे शास्त्रीय न्यूरोट्रांसमीटर के अलावा परिधीय नसों में न्यूरोपैप्टाइड होते हैं जो विध्रुवण के दौरान तंत्रिका अंत से निकलते हैं और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के नियमन में भूमिका निभाते हैं। मानव त्वचा में विभिन्न प्रकार के न्यूरोपैप्टाइड पाए गए हैं, जिनमें पदार्थ पी, वासोएक्टिव आंतों पेप्टाइड, सोमैटोस्टैटिन, कैल्सीटोनिन जीन-संबंधित पेप्टाइड, न्यूरोपैप्टाइड वी और बॉम्बेसिन शामिल हैं। न्यूरोपैप्टाइड्स न केवल न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करते हैं बल्कि त्वचा की सूजन में मध्यस्थता करने में भी भूमिका निभाते हैं।

खुजली, दर्द की तरह, बहिर्जात और अंतर्जात कारकों के जवाब में कॉर्टिकल केंद्रों द्वारा अनुभव की जाने वाली एक नोसिसेप्टिव सनसनी है। यह दर्द के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, लेकिन इसके विपरीत, यह त्वचा में होता है, न कि अंदर आंतरिक अंग. खुजली और दर्द त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली दोनों के ऊपरी डर्मिस से निकलने वाले अमाइलिनेटेड सी-फाइबर के साथ होता है।

प्रतिरक्षा कार्य।प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में त्वचा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। मुख्य तत्व प्रतिरक्षा तंत्रत्वचा हैंकेराटिनोसाइट्स, लैंगरहैंस कोशिकाएं, एपिडर्मल टी-लिम्फोसाइट्स। केराटिनोसाइट्स टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता में योगदान करते हैं। अधिकांश मानव त्वचा टी-लिम्फोसाइट्स डर्मिस में स्थित होते हैं, आमतौर पर पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स और त्वचा के उपांगों के आसपास। टी-एल बहिर्जात और अंतर्जात प्रतिजनों को केवल एंटीजन-प्रेजेंटिंग लैंगरहैंस कोशिकाओं, या सहायक कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत किए जाने के बाद ही पहचानने में सक्षम होते हैं। टी कोशिकाएं एंटीजन को केवल एमएचसी के साथ एक ही संरचना में पहचानती हैं। टी-हेल्पर लिम्फोसाइट्स (सीडी 4+) द्वारा मान्यता के लिए, एंटीजन को कक्षा II एमएचसी (एचएलए-डीआर, डीपी, डीक्यू) के संयोजन में प्रस्तुत किया जाना चाहिए, जबकि अधिकांश टी-सप्रेसर लिम्फोसाइट्स (सीडी 8+) कक्षा I एमएचसी के सहयोग से एंटीजन को पहचानते हैं। अणु (HLA- A, B, C)। बहिर्जात या अंतर्जात प्रतिजनों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल लैंगरहैंस कोशिकाएं फेनोटाइपिक और कार्यात्मक परिवर्तनों से गुजरती हैं, एपिडर्मिस को छोड़कर डर्मिस के लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करती हैं, और वहां से लिम्फ नोड्स की पैराकोर्टिकल परत की ओर पलायन करती हैं। इस स्तर पर, लैंगरहैंस कोशिकाएं अपनी सतह पर स्थित एक एंटीजन - एमएचसी-कॉम्प्लेक्स से टी-सेल एंटीजन रिसेप्टर को सीडी4+/सीडीडी8- या सीडी4-/सीडी8+ टी-कोशिकाओं की सतह पर पेश करती हैं। एंटीजन-विशिष्ट टी-सेल प्रतिक्रिया में टी-लिम्फोसाइटों के विस्फोट रूपों का निर्माण होता है, जो एंटीजन वाले त्वचा क्षेत्रों में वापस आते हैं।

प्रतिरक्षा विकार एक रोगजनक भूमिका निभाते हैं विभिन्न रोगत्वचा, बुलस डर्माटोज़, एलर्जिक डर्मेटोसिस, सोरायसिस, त्वचा के घातक टी-सेल लिंफोमा सहित।

8. बच्चों में श्वसन क्रिया अधिक सक्रिय होती है।

त्वचा के माध्यम से, जिसमें कई निकट स्थान वाले बर्तन होते हैं, ऑक्सीजन बच्चे के शरीर में प्रवेश करती है। वयस्कों में, त्वचा का श्वसन कार्य नगण्य होता है।

मनुष्यों में, त्वचा के माध्यम से सांस लेना नगण्य है। प्रति दिन आराम करने पर, एक व्यक्ति त्वचा के माध्यम से 3-6.5 ग्राम ऑक्सीजन अवशोषित करता है, 7.0-28.0 ग्राम कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ता है। त्वचा द्वारा अवशोषित ऑक्सीजन की मात्रा शरीर में प्रवेश करने वाली ऑक्सीजन की कुल मात्रा का 7% तक पहुँच जाती है। भारी मांसपेशियों के काम और पाचन के दौरान हवा के तापमान में वृद्धि, हवा में ऑक्सीजन की मात्रा में वृद्धि के साथ त्वचा की श्वसन बढ़ जाती है। 40 डिग्री सेल्सियस के हवा के तापमान पर, त्वचा के माध्यम से ऑक्सीजन का अवशोषण सामान्य से 2.5-3 गुना अधिक होता है।

18-20 डिग्री सेल्सियस के हवा के तापमान पर मांसपेशियों के काम के दौरान, त्वचा के माध्यम से ऑक्सीजन का अवशोषण आराम से 1.5-2 गुना अधिक होता है। गर्म दुकानों में गहन मांसपेशियों के काम के दौरान, त्वचा के माध्यम से गैस विनिमय फुफ्फुसीय गैस विनिमय के 15-20% तक पहुंच जाता है। स्वस्थ लोगों में, त्वचा का श्वसन गुणांक लगभग 1 होता है। जितना अधिक पसीना और त्वचा के माध्यम से रक्त तेजी से फैलता है, त्वचा का गैस विनिमय उतना ही तीव्र होता है। एपिडर्मिस का मोटा होना गैस विनिमय को कम करता है। त्वचा के माध्यम से सांस लेना विभिन्न क्षेत्रोंत्वचा अलग होती है: धड़ और सिर पर यह हाथ और पैरों की तुलना में अधिक तीव्र होती है। बच्चों में, त्वचा के माध्यम से गैस विनिमय वयस्कों की तुलना में अधिक होता है।

त्वचा का श्वसन कार्य एक व्यक्ति को कुल गैस विनिमय का लगभग 1% प्रदान करता है। लेकिन यह छोटा सा प्रतिशत भी स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। यदि आप किसी व्यक्ति को वार्निश के साथ कवर करते हैं, तो उसका दम घुटना शुरू हो जाएगा, दिल की धड़कन धीमी हो जाएगी, तापमान गिर जाएगा, यहां तक ​​\u200b\u200bकि मृत्यु भी संभव है, जिसे घुटन के संयोजन और गर्मी हस्तांतरण के उल्लंघन के परिणामस्वरूप माना जा सकता है। स्नान त्वचा की शुद्धता प्रदान करता है, और साथ ही सांस की "शुद्धता" प्रदान करता है।

जमा करने का कार्य। रक्त डिपो के रूप में त्वचा (यकृत, प्लीहा और चमड़े के नीचे के ऊतकों के साथ) रक्त की एक आरक्षित आपूर्ति को बरकरार रखती है जिसका उपयोग जीवन समर्थन के लिए नहीं किया जाता है इस पल. इसमें कई उपकरण होते हैं जो शरीर को रक्त की आपूर्ति को नियंत्रित करते हैं। पर सामान्य स्थिति, एक बड़ी संख्या कीत्वचा की वाहिकाएँ अर्ध-संकुचित अवस्था में होती हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि केवल डर्मिस की वाहिकाएं, यदि वे फैलती हैं, तो 1 लीटर रक्त (कुल का लगभग 20%) धारण कर सकती हैं। इन वाहिकाओं का तेजी से विस्तार और शरीर में रक्त का पुनर्वितरण सकारात्मक और नकारात्मक दोनों प्रभाव पैदा कर सकता है, जिसका उपयोग करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए। गर्म पानीभाप स्नान में। त्वचा कार्बनिक और गैर-जैविक दोनों को जमा करने में सक्षम है कार्बनिक पदार्थ, जो बाद में शरीर की जरूरतों के लिए जुटाया जा सकता है, या इसके लिए हानिकारक हो सकता है।

अंतःस्रावी (स्रावी) कार्य। कई चिकित्सक मानते हैं कि त्वचा एक विशाल अंतःस्रावी ग्रंथि है। बर्न के प्रोफेसर पी. रॉबर्ट ने जीएन से 70 एंजाइमों को अलग किया। स्नान सक्षम है एक निश्चित तरीके सेएंजाइमी प्रक्रियाओं की घटना और स्वयं एंजाइमों के गठन की स्थितियों पर तापमान के प्रभाव के कारण त्वचा की चयापचय (जैव रासायनिक) स्थिति को प्रभावित करते हैं।


त्वचा (लैटिन कटिस) - मानव शरीर का बाहरी आवरण, पशु - एक जटिल अंग। जीव विज्ञान में, कशेरुकियों का बाहरी आवरण। त्वचा शरीर को बाहरी प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला से बचाती है, श्वसन, थर्मोरेग्यूलेशन, चयापचय और कई अन्य प्रक्रियाओं में शामिल होती है। इसके अलावा, त्वचा एक विशाल ग्रहणशील क्षेत्र प्रस्तुत करती है विभिन्न प्रकारसतही संवेदनशीलता (दर्द, दबाव, तापमान, आदि)। त्वचा सबसे बड़ा अंग है। एक वयस्क में त्वचा का क्षेत्र 1.5-2.3 वर्ग मीटर, वजन 4-6% और हाइपोडर्मिस के साथ शरीर के कुल वजन का 16-17% तक पहुंच जाता है।

त्वचा का सुरक्षात्मक कार्य

त्वचा द्वारा शरीर की यांत्रिक सुरक्षा बाह्य कारकयह एपिडर्मिस के घने स्ट्रेटम कॉर्नियम, त्वचा की लोच, इसकी लोच और चमड़े के नीचे के ऊतकों के सदमे-अवशोषित गुणों द्वारा प्रदान किया जाता है। इन गुणों के लिए धन्यवाद, त्वचा यांत्रिक प्रभावों का विरोध करने में सक्षम है - दबाव, चोट, खिंचाव, आदि।

त्वचा काफी हद तक शरीर को विकिरण के जोखिम से बचाती है। इन्फ्रारेड किरणें लगभग पूरी तरह से एपिडर्मिस के स्ट्रेटम कॉर्नियम द्वारा बरकरार रखी जाती हैं; पराबैंगनी किरणें आंशिक रूप से त्वचा द्वारा बरकरार रहती हैं। त्वचा में प्रवेश करते हुए, यूवी किरणें एक सुरक्षात्मक वर्णक - मेलेनिन के उत्पादन को उत्तेजित करती हैं, जो इन किरणों को अवशोषित करती है। इसलिए, समशीतोष्ण जलवायु वाले देशों में रहने वाले लोगों की तुलना में गर्म देशों में रहने वाले लोगों की त्वचा का रंग गहरा होता है।

त्वचा शरीर को रसायनों के प्रवेश से बचाती है, जिसमें शामिल हैं। और आक्रामक।

सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सुरक्षा त्वचा की जीवाणुनाशक संपत्ति (सूक्ष्मजीवों को मारने की क्षमता) द्वारा प्रदान की जाती है। एक सतह पर स्वस्थ त्वचाएक व्यक्ति में आमतौर पर प्रति 1 वर्ग किमी में 115 हजार से 32 मिलियन सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया) होते हैं। सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य स्वस्थ त्वचा देखें। एपिडर्मिस, वसा और पसीने के सींग वाले तराजू को छूटने के साथ, सूक्ष्मजीव और पर्यावरण से त्वचा में प्रवेश करने वाले विभिन्न रसायनों को त्वचा की सतह से हटा दिया जाता है। इसके अलावा, सीबम और पसीना त्वचा पर एक अम्लीय वातावरण बनाते हैं जो माइक्रोबियल विकास के लिए प्रतिकूल है।

त्वचा का अवशोषण (चूषण) कार्य

त्वचा के माध्यम से इसमें घुले पानी और लवण का अवशोषण व्यावहारिक रूप से नहीं होता है। पसीने की अनुपस्थिति की अवधि के दौरान वसामय-बालों की थैली और पसीने की ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के माध्यम से पानी में घुलनशील पदार्थों की एक निश्चित मात्रा को अवशोषित किया जाता है। वसा में घुलनशील पदार्थ त्वचा की बाहरी परत - एपिडर्मिस के माध्यम से अवशोषित होते हैं। गैसीय पदार्थ (ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड, आदि) आसानी से अवशोषित हो जाते हैं। वसा (क्लोरोफॉर्म, ईथर) को भंग करने वाले अलग-अलग पदार्थ और उनमें घुलने वाले कुछ पदार्थ (आयोडीन) भी त्वचा के माध्यम से आसानी से अवशोषित हो जाते हैं।

अधिकांश जहरीली गैसें त्वचा में प्रवेश नहीं करती हैं, केवल जहरीले पदार्थ - मस्टर्ड गैस, लेविसाइट, आदि को छोड़कर, त्वचा के माध्यम से दवाओं को अलग-अलग तरीकों से अवशोषित किया जाता है। मॉर्फिन आसानी से अवशोषित हो जाता है, और एंटीबायोटिक्स कम मात्रा में होते हैं।

त्वचा का उत्सर्जन कार्य

त्वचा का उत्सर्जन कार्य पसीने और के द्वारा किया जाता है वसामय ग्रंथियाँ. पसीने और वसामय ग्रंथियों के माध्यम से स्रावित पदार्थों की मात्रा पसीने, उम्र, आहार और पर निर्भर करती है कई कारकवातावरण। गुर्दे, यकृत, फेफड़े के कई रोगों में, आमतौर पर गुर्दे (एसीटोन, पित्त वर्णक, आदि) द्वारा निकाले जाने वाले पदार्थों का उत्सर्जन बढ़ जाता है।

पसीना पसीने की ग्रंथियों द्वारा किया जाता है और तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण में होता है। पसीने की संरचना में पानी, कार्बनिक पदार्थ (0.6%), सोडियम क्लोराइड (0.5%), यूरिया की अशुद्धियाँ, कोलीन और वाष्पशील फैटी एसिड शामिल हैं।

त्वचा का थर्मोरेगुलेटरी कार्य

जीवन के दौरान, शरीर उत्पादन करता है तापीय ऊर्जा. इसी समय, बाहरी तापमान में उतार-चढ़ाव की परवाह किए बिना, शरीर आंतरिक अंगों के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक शरीर के तापमान को निरंतर बनाए रखता है। शरीर के तापमान को स्थिर बनाए रखने की प्रक्रिया को थर्मोरेग्यूलेशन कहा जाता है। 80% गर्मी हस्तांतरण त्वचा के माध्यम से उज्ज्वल तापीय ऊर्जा, गर्मी चालन और पसीने के वाष्पीकरण द्वारा किया जाता है।

चमड़े के नीचे के वसा ऊतक की परत, त्वचा का वसायुक्त स्नेहन गर्मी का एक खराब संवाहक है, इसलिए, वे बाहर से अत्यधिक गर्मी या ठंड को रोकते हैं, साथ ही अत्यधिक गर्मी के नुकसान को भी रोकते हैं।

नम होने पर त्वचा का थर्मल इंसुलेटिंग फंक्शन कम हो जाता है, जिससे थर्मोरेग्यूलेशन का उल्लंघन होता है। जब परिवेश का तापमान बढ़ता है, तो त्वचा की रक्त वाहिकाओं का विस्तार होता है - त्वचा का रक्त प्रवाह बढ़ जाता है। उसी समय, पसीने के बाद के वाष्पीकरण के साथ पसीना बढ़ जाता है और त्वचा का पर्यावरण में गर्मी हस्तांतरण बढ़ जाता है। परिवेश के तापमान में कमी के साथ, त्वचा की रक्त वाहिकाओं का एक पलटा संकुचन होता है; पसीने की ग्रंथियों की गतिविधि बाधित होती है, त्वचा का गर्मी हस्तांतरण स्पष्ट रूप से कम हो जाता है।

यह कार्य त्वचा में एम्बेडेड वसामय और पसीने की ग्रंथियों द्वारा किया जाता है। वसामय ग्रंथियों का रहस्य - सीबम - एक अर्ध-तरल स्थिरता का एक वसायुक्त पदार्थ है, जो रासायनिक संरचना में जटिल है। त्वचा की सतह पर बाहर खड़े होकर और पसीने के साथ मिलाकर, यह पानी-वसा इमल्शन की एक पतली फिल्म बनाता है, जो त्वचा की सामान्य शारीरिक स्थिति को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सीबम के मुख्य घटक हैं: मुक्त निम्न और उच्च फैटी एसिड, कोलेस्ट्रॉल और अन्य स्टेरोल के एस्टर के रूप में जुड़े फैटी एसिड और उच्च आणविक भार स्निग्ध अल्कोहल और ग्लिसरॉल, हाइड्रोकार्बन की थोड़ी मात्रा, मुक्त कोलेस्ट्रॉल, नाइट्रोजन और फास्फोरस यौगिकों के निशान . माना जाता है कि सीबम का स्टरलाइज़िंग प्रभाव मुक्त फैटी एसिड की महत्वपूर्ण सामग्री के कारण होता है। वसामय ग्रंथियों का कार्य तंत्रिका तंत्र, साथ ही अंतःस्रावी ग्रंथियों (सेक्स, पिट्यूटरी और अधिवृक्क प्रांतस्था) के हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है। स्रावी के अलावा, वसामय ग्रंथियां भी आंशिक रूप से एक उत्सर्जन कार्य करती हैं। तो, सीबम के साथ, शरीर में पेश किए गए कुछ औषधीय पदार्थ जारी किए जा सकते हैं: आयोडीन, ब्रोमीन, एंटीपायरिन, सलिसीक्लिक एसिडऔर अन्य, साथ ही शरीर में बनने वाले कुछ जहरीले पदार्थ, विशेष रूप से आंतों में। त्वचा की मांसपेशियां त्वचा की सतह से वसा को हटाने में भाग लेती हैं।

Eccrine पसीने की ग्रंथियों द्वारा स्रावित पसीना 1.004-1.008 के घनत्व के साथ थोड़ा अम्लीय तरल है। इसमें मुख्य रूप से पानी (98-99%) और भंग अकार्बनिक (सोडियम क्लोराइड, पोटेशियम क्लोराइड, सल्फेट्स, फॉस्फेट) और कार्बनिक (यूरिया, यूरिक एसिड, अमोनिया, अमीनो एसिड, क्रिएटिन और) की एक छोटी मात्रा (1-2%) होती है। आदि) पदार्थ। पसीने की रासायनिक संरचना स्थिर नहीं होती है और इसके आधार पर बदल सकती है सामान्य अवस्थाशरीर, स्रावित पसीने की मात्रा, आदि। कुछ चयापचय संबंधी विकारों के साथ, पसीने के साथ उत्सर्जित पदार्थों की मात्रा, जिनमें सामान्य रूप से निर्धारित नहीं होते हैं, महत्वपूर्ण हो सकते हैं (उदाहरण के लिए, मधुमेह रोगियों में चीनी की रिहाई)। पसीने के साथ, शरीर से विभिन्न औषधीय पदार्थ उत्सर्जित हो सकते हैं: आयोडीन, ब्रोमीन, पारा, कुनैन, आदि। शरीर की सामान्य अवस्था में एक्राइन ग्रंथियों द्वारा पसीने का स्राव एक स्पंदनशील लय में होता है, जो वाष्पीकरण के साथ-साथ होता है। एपिडर्मिस की सतह से पानी की, एक समान, अगोचर वाष्पीकरण का कारण बनता है। पसीना दिखाई दे रहा है, विपुल, गर्मी हस्तांतरण की अवधि के दौरान होने वाला, एक निरंतर, निरंतर चरित्र होता है।

पसीने के स्राव को सहानुभूति, कोलीनर्जिक नसों (उत्तेजित होने पर एसिटाइलकोलाइन का उत्पादन) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। यह इस तथ्य की व्याख्या करता है कि पैरासिम्पेथेटिक जहर (पायलोकार्पिन, मस्करीन) पसीने को बढ़ाते हैं। पसीना केंद्र रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं, और उच्च केंद्र - मेडुला ऑबोंगटा और डाइएनसेफेलॉन में। सेरेब्रल कॉर्टेक्स का पसीने पर विनियमन प्रभाव पड़ता है। यह भावनात्मक कारकों (क्रोध, भय, आदि) के प्रभाव में पसीने में वृद्धि की संभावना की व्याख्या करता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि हथेलियों और तलवों की त्वचा की पसीने की ग्रंथियां थर्मोरेग्यूलेशन में भाग नहीं लेती हैं, इन क्षेत्रों में सामान्य थर्मल उत्तेजनाओं के संपर्क में आने पर पसीना नहीं बढ़ता है, लेकिन भावनात्मक प्रभाव या मानसिक तनाव से आसानी से बढ़ जाता है। पसीने का स्राव, विशेष रूप से दिखाई देने वाला पसीना, काफी हद तक त्वचा वाहिकाओं की प्रतिक्रिया पर निर्भर करता है।

एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियों के कार्य को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह निस्संदेह अंतःस्रावी के कार्य से जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से गोनाड, जैसा कि इस तथ्य से स्पष्ट है कि एपोक्राइन ग्रंथियां केवल यौवन की उम्र में काम करना शुरू कर देती हैं, और रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ, उनका कार्य धीरे-धीरे दूर हो जाता है। जाहिरा तौर पर, थर्मोरेग्यूलेशन की प्रक्रिया में उनका उतना महत्व नहीं है जितना कि एक्राइन पसीने की ग्रंथियां, लेकिन, हथेलियों और तलवों की पसीने की ग्रंथियों की तरह, वे भावनात्मक उत्तेजनाओं के लिए तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं। उनके रहस्य में एक तटस्थ या थोड़ा क्षारीय प्रतिक्रिया होती है और इसमें सामान्य के अलावा होता है घटक भागपसीना, कोलेस्ट्रॉल और इसके एस्टर, ग्लाइकोजन, लोहा।

यह जटिल और महत्वपूर्ण अंग मानव शरीर में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है। स्वस्थ त्वचा अकल्पनीय है अच्छा स्वास्थ्यतथा दिखावट. त्वचा के कार्य क्या हैं और इसका उद्देश्य क्या है, लेख में आगे पढ़ें।

त्वचा के क्या कार्य हैं?

त्वचा के मुख्य कार्य:

से सुरक्षा सहित शरीर और पर्यावरण के बीच एक सुरक्षात्मक बाधा प्रदान करना यांत्रिक क्षति, विकिरण, रासायनिक अड़चन, बैक्टीरिया,

साथ ही त्वचा के प्रतिरक्षा कार्य,

रिसेप्टर,

त्वचा का थर्मोरेगुलेटरी कार्य,

विनिमय समारोहत्वचा,

पुनर्जीवन,

स्रावी,

त्वचा का उत्सर्जन कार्य,

श्वसन.

त्वचा का सुरक्षात्मक कार्य

त्वचा का सुरक्षात्मक कार्यबाहरी प्रभावों के खिलाफ यांत्रिक सुरक्षा शामिल है।

दबाव, खरोंच, टूटने, खिंचाव आदि से त्वचा की यांत्रिक सुरक्षा मरम्मत करने में सक्षम एपिडर्मिस के घनत्व, डर्मिस के संयोजी ऊतक की रेशेदार संरचनाओं की लोच और यांत्रिक स्थिरता और बफरिंग गुणों के कारण होती है। चमड़े के नीचे के वसायुक्त ऊतक से। त्वचा के सुरक्षात्मक कार्य के कार्यान्वयन में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका एपिडर्मिस की है। इसके महत्वपूर्ण घटक की ताकत - स्ट्रेटम कॉर्नियम - प्रोटीन और लिपिड द्वारा प्रदान की जाती है, और लोच प्रोटीन, लिपिड और केराटोहयालिन के कम-आणविक अपघटन उत्पादों द्वारा प्रदान की जाती है, जो स्ट्रेटम कॉर्नियम में पानी को बांधते और बनाए रखते हैं। इसके विपरीत, मानव त्वचा में डर्मो-एपिडर्मल जंक्शन अपेक्षाकृत कमजोर बिंदु है। यह बुलस डर्माटोज़ में पैपिलरी डर्मिस के सतही कोलेजन को मामूली नुकसान की व्याख्या करता है। कुंद बल के जवाब में त्वचा के फटने का प्रतिरोध मुख्य रूप से डर्मिस से जुड़ा होता है। इसी समय, त्वचा की लोच तनाव की धुरी के साथ कोलेजन फाइबर के सीधे होने के कारण होती है, और इसकी मूल स्थिति में वापसी लोचदार फाइबर के कारण होती है। त्वचा समारोह के कोलेजन फाइबर की संरचना का उल्लंघन त्वचा की अत्यधिक विस्तारशीलता की ओर जाता है। त्वचा में दबाए जाने पर फोसा के गठन के साथ त्वचा को संकुचित करने की क्षमता छोटी वस्तुडर्मिस के कोलेजन फाइबर के बीच इंटरसेलुलर ग्लूइंग पदार्थ के बहिर्वाह के कारण।

विकिरण प्रभाव से त्वचा की सुरक्षा मुख्य रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम द्वारा महसूस की जाती है, जो पूरी तरह से अवरक्त किरणों और आंशिक रूप से पराबैंगनी किरणों को अवरुद्ध करती है। तरंग दैर्ध्य के आधार पर और जैविक क्रियाशरीर पर प्रतिष्ठित हैं: यूवी-ए (320-400 एनएम), यूवी-बी (290-320 एनएम) और यूवी-सी (200-290 एनएम)। यूवीबी मुख्य रूप से एपिडर्मिस के स्तर पर कार्य करता है और इसका मुख्य कारण है धूप की कालिमा, समय से पूर्व बुढ़ापात्वचा, और भविष्य में - पूर्व कैंसर और त्वचा कैंसर। यूवी-ए त्वचा में गहराई से प्रवेश कर सकता है, कम से कम एरिथेमेटस क्षमता रखता है, लेकिन उत्तेजित कर सकता है अतिसंवेदनशीलतासूर्य के लिए, और त्वचा की उम्र बढ़ने में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

त्वचा और उसके अवरोधों का सुरक्षात्मक कार्य

त्वचा के सुरक्षात्मक कार्य में, दो अवरोध हैं जो यूवी विकिरण के हानिकारक प्रभावों को रोकते हैं:

एपिडर्मिस में मेलेनिन बाधा

स्ट्रेटम कॉर्नियम में केंद्रित प्रोटीयोग्लीकैन बैरियर।

उनमें से प्रत्येक की क्रिया का उद्देश्य डीएनए और कोशिका के अन्य घटकों द्वारा इसके अवशोषण को कम करना है। मेलानिन एक बड़ा बहुलक है जो 200 से 2400 एनएम तक व्यापक तरंग दैर्ध्य रेंज में प्रकाश को अवशोषित करने में सक्षम है और इस तरह अत्यधिक सूर्यातप के हानिकारक प्रभावों से कोशिकाओं की रक्षा करता है। मेलेनिन को एपिडर्मिस की बेसल परत में मेलानोसाइट्स द्वारा संश्लेषित किया जाता है और मेलेनोसोम में आसन्न केराटिनोसाइट्स में ले जाया जाता है। मेलेनिन संश्लेषण भी पिट्यूटरी मेलानोस्टिम्युलेटिंग हार्मोन से प्रभावित होता है। सनबर्न का सुरक्षात्मक कार्य कार्यात्मक मेलानोसाइट्स की संख्या में वृद्धि, संश्लेषित मेलेनोसोम की संख्या में वृद्धि और केराटिनोसाइट्स में मेलेनोसोम के संचरण की दर के साथ-साथ एपिडर्मिस में हिस्टिडीन चयापचय के उत्पाद के संक्रमण के साथ जुड़ा हुआ है। - यूरोकैनिक एसिड ट्रांस-आइसोमर से सिस-आइसोमर तक। समय के साथ सूर्य के प्रकाश के लगातार संपर्क में रहने से एपिडर्मिस का मोटा होना, सौर इलास्टोसिस और केराटोसिस, प्रीकैंसर या त्वचा कैंसर का विकास होता है।

त्वचा का सामान्य स्ट्रेटम कॉर्नियम मुख्य रूप से केराटिन के कारण होने वाले रासायनिक अड़चनों से सुरक्षा प्रदान करता है। केवल रसायन जो स्ट्रेटम कॉर्नियम को नष्ट करते हैं, साथ ही एपिडर्मिस के लिपिड में घुलनशील, त्वचा की गहरी परतों तक पहुंच प्राप्त करते हैं और फिर लसीका और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से पूरे शरीर में फैल सकते हैं।

मानव त्वचा कई सूक्ष्मजीवों के लिए एक प्राकृतिक और स्थायी निवास स्थान के रूप में कार्य करती है: बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस डिप्टेरोइडस, प्रोपियोबैक्टीरियम एक्ने, पाइट्रोस्पोरम, आदि), कवक और वायरस, क्योंकि इसकी सतह में कई वसायुक्त और प्रोटीन तत्व होते हैं जो उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करते हैं। इसी समय, यह विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य है, जो शायद ही कभी इसकी सतह पर आते हैं।

त्वचा का जीवाणुनाशक कार्य

त्वचा का जीवाणुनाशक कार्य, जो इसे माइक्रोबियल आक्रमण का विरोध करने की क्षमता देता है, केरातिन की एसिड प्रतिक्रिया के कारण होता है, एक अजीबोगरीब रासायनिक संरचनासीबम और पसीना, हाइड्रोजन आयनों की उच्च सांद्रता (पीएच 3.5-6.7) के साथ एक सुरक्षात्मक जल-लिपिड मेंटल की सतह पर उपस्थिति। इसकी संरचना में शामिल कम आणविक भार फैटी एसिड, मुख्य रूप से ग्लाइकोफॉस्फोलिपिड्स और मुक्त फैटी एसिड में एक बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए चयनात्मक होता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम की अखंडता के अलावा, त्वचा में रोगजनक सूक्ष्मजीवों के आक्रमण के लिए यांत्रिक बाधा, तराजू के साथ उनके हटाने, वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव द्वारा सुनिश्चित की जाती है। स्वस्थ मानव त्वचा के 1 सेमी2 पर, 115 हजार से 32 मिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव होते हैं, जिनमें से अधिकांश स्थायी जीवाणु वनस्पतियों से संबंधित होते हैं, जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों से त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के रोगाणुरोधी संरक्षण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जब त्वचा में चोट लगती है तो माइक्रोबियल आक्रमण का विरोध करने की त्वचा की क्षमता कम हो जाती है। एक ही समय में, चोट की एक अलग प्रकृति वाले एक ही सूक्ष्मजीव विभिन्न रोग प्रक्रियाओं का कारण बन सकते हैं। इस प्रकार, समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी एपिडर्मिस को यांत्रिक आघात के बाद या पैरों के माइकोसिस के इंटरट्रिगिनस रूप के कारण इसकी अखंडता के उल्लंघन के बाद एरिज़िपेलस का कारण बनता है, जबकि स्ट्रेप्टोकोकल इम्पेटिगो आमतौर पर एटोपिक जिल्द की सूजन में खरोंच की साइट पर होता है।

त्वचा की त्वचा के जीवाणुनाशक कार्य भी त्वचा प्रदूषण के प्रभाव में कम हो जाते हैं, हाइपोथर्मिया के साथ, शरीर का अधिक काम, यौन ग्रंथियों की अपर्याप्तता; वे त्वचा रोगों के रोगियों और बच्चों में भी कम हो जाते हैं। विशेष रूप से, शिशुओं में, यह एपिडर्मिस के स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोमलता और ढीलेपन के कारण होता है, लोचदार और कोलेजन फाइबर की रूपात्मक हीनता, जिसके परिणामस्वरूप बच्चों की त्वचा आसानी से यांत्रिक, विकिरण, थर्मल और रासायनिक जलन के संपर्क में आती है। . त्वचा की सतह पर रोगजनक माइक्रोबियल वनस्पतियों के अस्तित्व को कम आणविक भार मुक्त फैटी एसिड की अपर्याप्त मात्रा के साथ पानी-लिपिड मेंटल के थोड़ा क्षारीय या तटस्थ वातावरण द्वारा सुगम बनाया गया है। एपिडर्मिस की ऊपरी परतों के माध्यम से रोगाणुओं का प्रवेश जहाजों से ल्यूकोसाइट्स के प्रवास के साथ होता है और एक सुरक्षात्मक भड़काऊ प्रतिक्रिया के गठन के साथ डर्मिस और एपिडर्मिस में उनका प्रवेश होता है।

त्वचा का स्रावी कार्य

स्रावी कार्यवसामय और पसीने की ग्रंथियों द्वारा किया गया सीबम एक अर्ध-तरल स्थिरता का एक जटिल वसायुक्त पदार्थ है, जिसमें मुक्त निम्न और उच्च फैटी एसिड, कोलेस्ट्रॉल एस्टर और अन्य स्टीयरिन के रूप में जुड़े फैटी एसिड और उच्च आणविक भार स्निग्ध अल्कोहल और ग्लिसरीन शामिल हैं, कम मात्रा में हाइड्रोकार्बन, मुक्त कोलेस्ट्रॉल, नाइट्रोजन और फास्फोरस यौगिकों के निशान। सीबम के स्टरलाइज़िंग कार्य इसमें मुक्त फैटी एसिड की महत्वपूर्ण सामग्री के कारण होते हैं। वसामय ग्रंथियों का कार्य तंत्रिका तंत्र, साथ ही अंतःस्रावी ग्रंथियों (सेक्स, पिट्यूटरी और अधिवृक्क प्रांतस्था) के हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है। त्वचा की सतह पर, सीबम, पसीने के साथ मिलकर, पानी-वसा इमल्शन की एक पतली फिल्म बनाता है, जो त्वचा की सामान्य शारीरिक स्थिति को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

त्वचा का उत्सर्जन कार्य

उत्सर्जन कार्यत्वचा के स्रावी कार्य के साथ संयुक्त और पसीने और वसामय ग्रंथियों के स्राव द्वारा किया जाता है। उनके द्वारा जारी कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों की मात्रा, खनिज चयापचय उत्पाद, कार्बोहाइड्रेट, विटामिन, हार्मोन, एंजाइम, माइक्रोलेमेंट्स और पानी त्वचा के लिंग, आयु, स्थलाकृतिक विशेषताओं पर निर्भर करता है। जिगर या गुर्दा समारोह की अपर्याप्तता के मामले में, आमतौर पर मूत्र (एसीटोन, पित्त वर्णक, आदि) के साथ निकाले जाने वाले पदार्थों की त्वचा के माध्यम से उत्सर्जन बढ़ जाता है।

त्वचा का श्वसन कार्य

त्वचा का श्वसन कार्य हवा से ऑक्सीजन को अवशोषित करना और कार्बन डाइऑक्साइड को छोड़ना है। परिवेश के तापमान में वृद्धि के साथ त्वचा की श्वसन बढ़ जाती है शारीरिक कार्य, पाचन के दौरान, त्वचा में तीव्र सूजन प्रक्रियाओं का विकास, आदि; यह रेडॉक्स प्रक्रियाओं से निकटता से संबंधित है और एंजाइमों द्वारा नियंत्रित होता है, रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं में समृद्ध पसीने की ग्रंथियों की गतिविधि।

त्वचा के कार्यों की अपर्याप्तता

त्वचा के कार्यों की अपर्याप्तता त्वचा की गंभीर हानि या शिथिलता से जुड़ी एक स्थिति है (अन्य प्रणालियों की अपर्याप्तता के समान - हृदय, श्वसन, वृक्क, यकृत, आदि)। त्वचा की कमी थर्मोरेग्यूलेशन, पानी-इलेक्ट्रोलाइट और शरीर के प्रोटीन संतुलन, यांत्रिक, रासायनिक और माइक्रोबियल बाधा के नुकसान पर सामान्य नियंत्रण की हानि है। त्वचा के कार्यों की अपर्याप्तता के लिए आपात स्थिति के रूप में विशेष उपचार की आवश्यकता होती है और इसके अलावा थर्मल बर्न्स, लिएल और स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम, पस्टुलर सोरायसिस, एरिथ्रोडर्मा, पेम्फिगस वल्गरिस, ग्राफ्ट बनाम मेजबान रोग, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के साथ हो सकता है।