У каждой страны свои признаки и стандарты красоты, и далеко не все под них попадают, главное, чтобы тебе было на это плевать. Как, например героине нашей статьи по имени Маримар Кироа (Marimar Quiroa) . Маримар 22 года и она является весьма успешным влогером и бьюти-блогером с более 120 тыс подписчиков на её YouTube-канале. Среди остальных бьюти-блогеров с неотразимой внешностью Маримар выделяет её огромная опухоль на лице, которая не помешала девушке стать той, кем она хотела быть. Сильная девушка, доказавшая, что можно достичь красоты, подчеркнув то, что у тебя есть, не изменяя этого.
Маримар родилась с кистозной мигромой, которая вызвала появление наростов на её лице, которые могут содержать жидкость. Девушка прошла через множество операций по лечению болезни и улучшению внешнего вида, но она никогда не сможет исправить его полностью
Из-за болезни Маримар вынуждена дышать через трубку в шее и общаться на языке жестов. К счастью это никогда не мешало ей взаимодействовать с людьми, к тому её фотографии в соцсетях выглядят точно так же, как и у других моделей
Раньше она как и все разделяла общие стандарты красоты, пока не познакомилась с другими людьми и их историями. Присутствие этих людей в жизни Маримар полностью изменило её отношение к себе и окружающему миру
"Для меня красота это принятие себя такой, какая ты есть. И не важно какой вид имеет твоё лицо", - сказала она
Её смелое поведение и публичность совсем не означает, что она добилась полного понимания от людей и уважения к своему недугу
"Люди говорят, что я похожа на обезьяну, что мой рот не такой как у всех. Когда я вижу такое, то я или говорю им, чтобы они перестали, или просто игнорирую их, но если люди смотрят на меня, то я начинаю в ответ смотреть на них. И я никогда не посмотрю в сторону, пока они не перестанут смотреть на меня", - сказала Маримар в одном из своих видео
А вот как раз и один из её бьюти-роликов, в котором вы сможете взглянуть на Маримар в движении и оценить её внешность до и после макияжа
Смелая и очень сильная девушка, сумевшая доказать себе и всем остальным, что она не изгой, а полноценная часть общества, как и все остальные.
08/10/2014, 13:12 2.3k Просмотров 299 Нравится
Эта впечатляющая опухоль размером с футбольный мяч выросла на нижней челюсти 17-летней Грейс, девушки из Демократической Республики Конго. Фотографии опухоли на ее лице действительно впечатляют, но радует то, что это история со счастливым концом. Опухоль на лице девушки сформирована из клеток, которые, как правило, генерируют в организме зубную эмаль. Все началось с небольшого отека десны, который постепенно начал расти. Отек быстро увеличивалась в размерах, превратившись в , которая, в конечном счете, убила бы Грейс, полностью перекрыв ей дыхательные пути.
Гигантская опухоль на лице
Местные врачи не смогли ей помочь. Девушка все еще была в состоянии говорить и есть, но из-за этой уродливой огромной опухоли она перестала ходить в школу. К счастью, о страданиях Грейс узнала благотворительная клиника Mercy Ships, которая решила ей помочь, удалив опухоль хирургическим путем. В результате, после проведения 4-часовой операции, опухоль была удалена, вместе с нижней челюстью и зубами. Челюсть была заменена титановыми пластинами.
Примерно через пол года после операции, она сможет иметь искусственные зубы и сама сможет жевать пищу, полностью вернувшись к полноценной жизни обычного человека. Девушку настолько впечатлило проявленное ее спасителями милосердие и безвозмездное желание ей помочь, что она приняла для себя решение стать врачом, чтобы бесплатно помогать другим людям.
Впечатляющая опухоль размером с футбольный мяч выросла на нижней челюсти 17-летней Грейс, из Демократической Республики Конго
21-летняя индианка Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) никогда не ходила в школу и всю жизнь прожила с родителями. Причина в жутких на вид опухолях , которые полностью деформировали ее лицо, скрыв глаза, нос и рот.
Врачи предварительно поставили ей диагноз нейрофиброматоз . Это одно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного.
Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого.
У девушки одна из самых редких форм этого заболевания. Но несмотря на свою болезнь Хадиджа говорит, что она радуется жизни и даже счастлива.
"Это мой путь и я принимаю его таким, какой он есть. Это все, что мне остается".
Хадиджа живет с родителями в Калькутте, Западная Бенгалия (Индия). Ее отец Рашид Мулла и мать Амина Биби поняли, что с их дочерью что-то не то, когда той было всего 2 месяца. Ребенок родился с толстыми веками и с трудом мог открыть глаза.
Девочку положили в больницу на обследование, но даже спустя 6 месяцев врачи не могли ничего поделать с ее аномалией. С возрастом опухоли на ее лице увеличивались и вскоре покрыли все лицо.
Хадиджа никогда не посещала школу, но получала знания от трех своих старших сестер и двух братьев.
"У меня нет настоящих друзей, но у меня есть моя семья, которая наполняет мою жизнь. Я гуляю и разговариваю с мамой, я люблю пить чай. Я счастлива".
Братья Хадиджи работают в пекарне и зарабатывают слишком мало для нормального лечения сестры. Отец девочки не имеет постоянной работы, а сестры уже вышли замуж и уехали в другие семьи.
У Хадиджи есть лишь надежда на помощь от государства, однако она не хочет делать пластическую операцию. Еще когда она была маленькой врачи сказали, что при такой операции есть большой риск и она может погибнуть.
Недавно Хадиджу увидел на улице Рупак Датта, работник местного самоуправления. Он разместил ее фото в фейсбук и попросил финансовой помощи для девушки. Он надеется, что им удастся собрать нужную сумму и провести полное обследование у специалистов.
